Santé

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Gaz anesthésiants, fuites de fluides frigorigènes, médicaments et dispositifs médicaux, déchets de soins.

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ERP et achats
GTB et compteurs
Registres de gaz
Données fournisseurs
Bordereaux de déchets
What Dcycle covers

Scope 1, 2 et 3, y compris les gaz que personne ne vous facture

Les gaz anesthésiants et les groupes électrogènes relèvent du Scope 1, tout comme les fuites de fluides frigorigènes des groupes froid et des chambres froides. L'électricité du réseau pour un fonctionnement continu relève du Scope 2. Médicaments, dispositifs médicaux, consommables, restauration, blanchisserie et transport de patients relèvent du Scope 3, où se situe l'essentiel du total. Dcycle calcule les trois par établissement, par entité juridique ou au niveau du groupe.

Group footprint — FY2026All scopes
Scope 1Anaesthetic gases, generators2,100tCO₂e
Scope 224/7 grid electricity9,400tCO₂e
Scope 3Medicines, devices, patient transport38,300tCO₂e
Total49,800 tCO₂eProcurement is 77%

Chaque site au même endroit, avec le facteur qui lui revient

Hôpitaux de court séjour, consultations externes, laboratoires, pharmacies et bâtiments administratifs n'ont rien en commun sinon qu'ils vous remontent tous leurs données. Dcycle ingère factures, compteurs communicants et relevés de GTB par site, applique le mix réseau et le facteur d'émission qui appartiennent réellement à ce lieu, et consolide vers le haut. Chaque chiffre reste traçable jusqu'au relevé ou à la facture d'origine.

Acme Group
OverviewEntitiesTasksFiles
12
Entities
85%
Complete
E
Spain100%
2 facilities · 42 files · 6/6 tasks
Done
F
France75%
2 facilities · 18 files · 6/8 tasks
Active
D
Germany60%
2 facilities · 12 files · 6/10 tasks
Active

kWh par journée d'hospitalisation, carbone par admission

Des tonnes absolues ne disent rien à un conseil sur l'amélioration d'un site. Dcycle calcule les indicateurs d'intensité avec lesquels la santé se pilote réellement : énergie par journée d'hospitalisation, carbone par admission, eau par site, déchets par journée. Comparez les sites entre eux, voyez lesquels ont bougé, et portez le dossier de réduction devant ceux qui signent l'investissement.

Intensity by site6 sites
232kWh per bed day, network average
Acute hospital268 kWh/bed day+4%
Outpatient clinic141 kWh/bed day−8%
Diagnostic laboratory402 kWh/bed day−2%
Carbon per admission41 kgCO₂e

Données d'achat, du médicament à la blanchisserie

Une chaîne d'approvisionnement de santé va du fabricant de principe actif au fabricant de dispositifs jusqu'à l'entreprise qui lave le linge, et chacun appelle une question différente. Le portail fournisseurs envoie à chaque catégorie la demande qui lui convient, valide les réponses contre des bases de facteurs reconnues et affiche la couverture par catégorie, pour que vous poursuiviez l'écart qui compte plutôt que tous les fournisseurs à la fois.

Supplier data coverage214 suppliers
Medicines and APIs41 of 4885%
Medical devices62 of 9168%
Single-use consumables34 of 5760%
Catering, laundry, cleaning11 of 1861%
Primary data148 of 214 suppliers

DASRI, déchets pharmaceutiques et piquants par site

Volumes par flux, filière de traitement et prestataire agréé, par établissement et par période : ordinaires et recyclables, déchets de soins infectieux, pharmaceutiques et cytotoxiques, piquants et coupants. Les mêmes registres qui partent à l'administration alimentent le taux de valorisation, l'indicateur de déchets par journée et la publication ESRS E5, au lieu d'être reconstitués à la main pour chacun.

Waste by streamAcute hospital
Clinical waste18.4 t
Diverted64%
Per bed day2.7 kg
General and recyclable412 tsorting
Clinical, infectious18.4 tautoclave
Pharmaceutical and cytotoxic2.1 tincineration
Sharps0.9 tlicensed carrier
Per facility and treatment routeESRS E5

Appels d'offres, CSRD et EcoVadis depuis un seul jeu de données

Les mêmes données répondent aux critères environnementaux d'un appel d'offres hospitalier, à la CSRD et à la double matérialité ESRS avec sortie XBRL, aux inventaires GHG Protocol et ISO 14064, aux preuves des normes ISO 14001 et ISO 50001, à EcoVadis et au CDP. Vous collectez une fois, et la réponse est prête quand un marché se clôture en dix jours au lieu de commencer l'exercice à ce moment-là.

Report CSRD⇗ Go to Double Materiality
Data to reportTasksFilesVisualizationReports
General information132 datapoints
You have 5 of 12 requirements to report
42%
Environmental203 datapoints
You have 4 of 21 requirements to report
19%
Social46 datapoints
You have 0 of 11 requirements to report
0%
Governance6 datapoints
You have 0 of 4 requirements to report
0%
Search by ID or Descript...
Current CSRD draft status updated to 01/09/2025
Showing 12/12 elements
IDDescriptionMandatory byIncludeI am measuring it
SBM-1Strategy, business model and value chainESRSEINF
Not available
GOV-1The role of the administrative, management and supervisory bodiesESRS
Measured ▾
BP-1General basis for preparation of sustainability statementsESRS
Measured ▾
IRO-1Description of the process to identify and assess material impactsESRSEINF
Measured ▾
BP-2Disclosures in relation to specific circumstancesESRS
Measured ▾
Group footprint — FY2026All scopes
Scope 1Anaesthetic gases, generators2,100tCO₂e
Scope 224/7 grid electricity9,400tCO₂e
Scope 3Medicines, devices, patient transport38,300tCO₂e
Total49,800 tCO₂eProcurement is 77%
Acme Group
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85%
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Spain100%
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France75%
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Germany60%
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Intensity by site6 sites
232kWh per bed day, network average
Acute hospital268 kWh/bed day+4%
Outpatient clinic141 kWh/bed day−8%
Diagnostic laboratory402 kWh/bed day−2%
Carbon per admission41 kgCO₂e
Supplier data coverage214 suppliers
Medicines and APIs41 of 4885%
Medical devices62 of 9168%
Single-use consumables34 of 5760%
Catering, laundry, cleaning11 of 1861%
Primary data148 of 214 suppliers
Waste by streamAcute hospital
Clinical waste18.4 t
Diverted64%
Per bed day2.7 kg
General and recyclable412 tsorting
Clinical, infectious18.4 tautoclave
Pharmaceutical and cytotoxic2.1 tincineration
Sharps0.9 tlicensed carrier
Per facility and treatment routeESRS E5
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General information132 datapoints
You have 5 of 12 requirements to report
42%
Environmental203 datapoints
You have 4 of 21 requirements to report
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Social46 datapoints
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BP-1General basis for preparation of sustainability statementsESRS
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BP-2Disclosures in relation to specific circumstancesESRS
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70–75%

de réduction du temps de reporting

x3

d'augmentation de la couverture des données

<11 mois

jusqu'au retour sur investissement

Ce qui atteint réellement un groupe hospitalier ou un laboratoire pharmaceutique

Presque rien de tout cela n'arrive sous forme de rapport de durabilité. Cela arrive comme un appel d'offres auquel il faut répondre, un registre de gaz qu'un inspecteur réclame, et une contribution sur ce que votre produit laisse dans l'eau. La CSRD arrive en dernier, et pour la plupart de ce secteur elle n'arrive jamais.

  • Un appel d'offres hospitalier ou un marché public

    Concerne
    Tout fournisseur d'un système de santé public ou privé
    Échéance
    Au prochain appel d'offres

    Le code de la commande publique impose des critères environnementaux dans la notation, et les grands groupes privés appliquent les leurs. Ni seuil ni délai de grâce : soit vous disposez d'une empreinte par produit ou par prestation à la clôture du dossier, soit vous obtenez zéro sur ce critère. C'est l'obligation qui atteint ce secteur en premier, et la seule dont l'échéance est fixée par quelqu'un d'autre.

  • Gaz fluorés et gaz anesthésiants

    Concerne
    Quiconque exploite des groupes froid, de la réfrigération ou des blocs
    Échéance
    Contrôles d'étanchéité et registres, en continu

    Le règlement européen sur les gaz fluorés réduit progressivement l'offre de HFC et impose contrôles d'étanchéité, registres et manipulation certifiée par installation. Un hôpital est des deux côtés : des installations de froid réparties sur tout le site, et des anesthésiants par inhalation dont le pouvoir de réchauffement dépasse de loin presque tout le reste d'un programme opératoire. Ce sont des émissions de Scope 1 qui n'apparaissent sur aucune facture d'énergie, et c'est précisément pour cela qu'on les oublie.

  • Micropolluants dans les eaux usées urbaines

    Concerne
    Ceux qui mettent des médicaments ou des cosmétiques sur le marché européen
    Échéance
    Dispositifs à mettre en place par les États membres

    La refonte de la directive sur le traitement des eaux urbaines résiduaires fait supporter aux producteurs de médicaments à usage humain et de cosmétiques l'essentiel du coût d'élimination des micropolluants, via une responsabilité élargie du producteur. Pour un laboratoire, c'est une ligne de coût adossée à ce qu'il vend, pas une déclaration, et les volumes qui la déterminent sont déjà dans l'ERP.

  • Déchets de soins et déchets dangereux

    Concerne
    Tout établissement produisant des DASRI, des cytotoxiques ou des piquants
    Échéance
    Déclarés par établissement, sur le cycle national

    Volumes, filière de traitement et prestataire agréé, par flux et par site, selon la réglementation nationale et régionale sur les déchets. La plupart des groupes produisent déjà ces chiffres pour l'administration puis les reconstituent à la main pour le rapport de durabilité, parce que les deux vivent dans des systèmes différents. Ce sont les mêmes nombres.

  • CSRD après l'Omnibus

    Concerne
    Plus de 1 000 salariés et plus de 450 millions d'euros de chiffre d'affaires
    Échéance
    Exercice 2027

    Les grands groupes hospitaliers et les fabricants pharmaceutiques dépassent ce seuil ; la plupart des réseaux de cliniques, des laboratoires d'analyse et des fournisseurs de dispositifs médicaux, non. Pour ceux qui restent en dessous, la CSRD arrive tout de même, mais par le questionnaire d'un client concerné et non comme rapport propre.

  • Devoir de vigilance sur la chaîne d'approvisionnement

    Concerne
    Fournisseurs des entreprises soumises au devoir de vigilance
    Échéance
    Transposition attendue en juillet 2026

    Risques environnementaux et de droits humains par fournisseur et par intrant, documentés. En pharmacie, la partie difficile est en amont : la fabrication des principes actifs se situe généralement à plusieurs rangs et hors de l'UE, et la structure qui y répond est le même portail fournisseurs qui collecte le Scope 3.

Voyez ce qu'un seul jeu de données apporte à un groupe hospitalier

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Ce que disent nos clients

RE

Responsable énergie

1 000+ salariés
"C'est formidable que l'outil traite cette information et vous restitue le chiffre. C'est une merveille."
Cantabria Labs
Miranza
Vytrus Biotech
Micropep

Questions fréquentes

Quelles règles s'appliquent vraiment à un groupe hospitalier ou à un réseau de cliniques ?
Moins qu'on ne le croit, et pas les mêmes. Après la révision Omnibus, la CSRD s'applique au-delà de 1 000 salariés et 450 millions d'euros de chiffre d'affaires, ce qui laisse de côté la plupart des réseaux de cliniques, des laboratoires et des fournisseurs de dispositifs médicaux. Ce qui ne les laisse pas de côté, c'est tout ce qui contraint par l'activité et non par la taille. Le règlement européen sur les gaz fluorés impose contrôles d'étanchéité, registres et manipulation certifiée partout où il y a des installations de froid ou des anesthésiants par inhalation. La réglementation nationale et régionale sur les déchets impose des volumes de DASRI, de cytotoxiques et de piquants par établissement. La refonte de la directive sur les eaux urbaines résiduaires met le coût de l'élimination des micropolluants à la charge des producteurs de médicaments et de cosmétiques. Et avant tout cela, un appel d'offres hospitalier public ou privé réclame des données environnementales comme critère noté. La santé est régulée par ce qu'elle exploite, pas par son effectif.
Pourquoi les gaz anesthésiants et frigorigènes pèsent-ils autant dans l'empreinte d'un hôpital ?
Parce que ce sont des émissions de Scope 1 qui n'apparaissent sur aucune facture d'énergie : une empreinte bâtie uniquement sur des factures les manque entièrement. Les anesthésiants par inhalation ont des pouvoirs de réchauffement de plusieurs centaines à plusieurs milliers de fois celui du CO₂, et un seul bloc opératoire peut représenter une part surprenante des émissions directes d'un hôpital. Les fuites de fluides frigorigènes des groupes froid, des chambres froides et du stockage de pharmacie se comportent de la même façon. Dcycle suit les deux à partir des registres de gaz et des fiches de maintenance qui existent déjà pour la conformité gaz fluorés, applique le bon PRG par gaz et les intègre à l'inventaire aux côtés de l'énergie, ce qui est aussi ce qui permet aux mêmes registres de servir l'administration et le rapport.
Comment Dcycle gère-t-il les données entre hôpitaux, cliniques et laboratoires ?
Chaque site est sa propre entité, avec ses contrats d'énergie, ses contrats de déchets et son profil d'exploitation, et Dcycle les conserve ainsi tout en consolidant vers le haut. Les factures d'énergie, les relevés de compteurs communicants et les exports de GTB sont ingérés par site, le mix réseau et les facteurs d'émission propres à ce lieu sont appliqués automatiquement, et ce qui manque ou détonne est signalé plutôt qu'estimé en silence. Vous pouvez publier à n'importe quel niveau : un bloc opératoire, un hôpital, une région ou le groupe. Et comme un laboratoire et une consultation externe ne sont pas comparables en valeur absolue, la plateforme calcule aussi l'intensité par journée d'hospitalisation et par admission, pour que la comparaison reste juste.
Dcycle peut-il collecter le Scope 3 auprès des fournisseurs de médicaments et de dispositifs ?
Oui, et dans la plupart des organisations de santé c'est là que se trouve l'empreinte. Le portail fournisseurs envoie des demandes structurées par catégorie, parce qu'un fabricant de principe actif, un fabricant de dispositifs et un prestataire de blanchisserie appellent des questions différentes. Les réponses sont validées contre des bases de facteurs d'émission reconnues et consolidées dans votre Scope 3 avec une traçabilité jusqu'à la source. La couverture est affichée par catégorie plutôt que sous forme d'un pourcentage unique, pour que vous voyiez que les médicaments sont bien couverts alors que les consommables à usage unique ne le sont pas, et que vous portiez l'effort là. Là où la donnée primaire manque, des moyennes robustes prennent le relais et l'écart reste visible.
En quoi la directive sur les eaux usées concerne-t-elle un laboratoire pharmaceutique ?
La refonte de la directive sur le traitement des eaux urbaines résiduaires introduit un traitement quaternaire destiné à éliminer les micropolluants et fait supporter la très large majorité de ce coût aux producteurs de médicaments à usage humain et de cosmétiques, via une responsabilité élargie du producteur que les États membres mettent en place. Pour un fabricant pharmaceutique, c'est un coût adossé à ce qui est mis sur le marché et non un exercice déclaratif, ce qui signifie que l'exposition dépend des volumes de produits par marché. Ces volumes sont déjà dans l'ERP. Dcycle les suit aux côtés des données environnementales, de sorte que le chiffre qui déterminera la contribution est visible avant que la facture n'arrive.
De quoi avons-nous besoin pour répondre aux critères environnementaux d'un appel d'offres hospitalier ?
Généralement de trois choses, et rarement d'un rapport de durabilité complet. Un bilan carbone vérifiable de l'organisation, calculé selon le GHG Protocol ou l'ISO 14064 et si possible vérifié par un tiers. Un chiffre pour le produit ou la prestation précisément mis en concurrence, ce qui relève d'un calcul au niveau du produit et non de l'entreprise. Et des preuves : certificats, bordereaux de déchets, données d'énergie et un chemin traçable de chaque nombre jusqu'à sa source. Dcycle produit les trois à partir de la même collecte, et cela compte parce que les marchés se clôturent vite et que les organisations qui l'emportent sur ces critères sont celles qui ne partaient pas de zéro à l'ouverture du dossier.

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